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河南省代写可行性报告 杭州湾华强复兴之路主题公园项目
点击数:991  更新时间:2022/8/10 

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河南省代写可行性报告 杭州湾华强复兴之路主题公园项目

 

项目产品方案涉及数种剂型共30余种药品,包括:液体制剂、固体制剂、贴剂/膜剂、吸入制剂等,覆盖抗肿瘤辅助用药、妇产科(辅助生殖)、骨质疏松、抗病毒、精神用药、男科用药、呼吸系统用药等多个疾病领域。包括粉雾剂和软雾剂在内的吸入制剂是本项目产业化承接的重点。

2)项目市场前景

前期已对相关拟承接品种进行了充分的市场评估,相关拟承接品种对应的国际、国内市场规模合计达百亿美元量级,且由于其中部分品种上市时间较短,还有很大成长空间。综合评估,人认为各品种市场可预见性强,空间较大,具备良好的市场前景。

即:呼吸系统疾病用药由于社会城市化进程加剧,受大气污染、吸烟及人口老龄化等因素影响导致的人类呼吸系统疾病持续增加。呼吸系统疾病已成为我国仅次于心血管与糖尿病的第三大慢性病,发病率与死亡率(居民第三大死因)居高不下。哮喘(Asthma)与慢性阻塞性肺病(COPD)是主要的呼吸系统疾病类型。根据《柳叶刀》发布的《PrevalenceandriskfactorsofchronicobstructivepulmonarydiseaseinChina》显示:哮喘——目前全球哮喘患者超过3亿人,中国20岁以上患者4570万人,70%未诊断,更有95%未规范治疗,诊断率与控制率均不足三成。COPD——中国慢性阻塞性肺病患者9990万人,重度以上占比30%,且中国的COPD控制情况大幅低于发达国家(控制率中国11%VS美国64%)。欧美上市的治疗哮喘和慢阻肺的药物给药方式包括静脉注射、吸入、口服等,其中绝大多数药物为吸入制剂。吸入制剂是一种通过肺部给药的特殊剂型,通过局部给药的方式可以快速、直接地进入肺部发挥药效,降低了给药剂量,提高了药物疗效。综合考量起效时间和疗效,吸入制剂一直是欧美市场呼吸道疾病的主流治疗药物。根据《Asthma–GlobalDrugForecastandMarketAnalysisto2023》分析:2020年哮喘/COPD全球品牌药市场规模约260.6亿美元。中国过去的2013-2016年吸入制剂市场规模年复合增长率高达20%2019年的销售规模达到约22亿美元,正处于蓬勃发展的快车道。由于是药械一体化制剂,在研发过程中不仅要考虑产品处方、装置设计,还要考虑药物与装置间的相互作用,其BE难度高,因此吸入制剂是制药工业的高壁垒产品,仿制难度大。现阶段,我国吸入制剂以外资为主导(样本医院数据2018年外资占比93%),国产化率低。近年来随着国内企业研发投入的加大,涌现出一批优秀的在研企业,有望为居民带来兼具有效性、安全性与经济性的产品。包括正大天晴与健康元的布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液、左旋沙丁胺醇等。

樟树代写大输液和小水针产业结构升级建设项目融资计划书

1、项目建设概要

大输液和小容量注射液是人传统优势产品。在行业发展进入整合阶段,市场增量主要来自于产品结构、包材和质量标准等的升级的大背景下,公司拟实施大输液和小容量注射液重要制造分支(湖南科伦本部基地)的技改升级和适度的产能储备工作,调整优化产品结构、升级质量规范至欧美标准,全面提升公司产品的国际、国内竞争力。项目主要建设内容包括:大输液产线国际化,对已有塑瓶、可立袋产线进行国际标准升级,以满足欧美标准要求,替代原有产能。小容量注射液塑料水针扩能,增加治疗类产品占比,适度储备产能。新建标准化厂房,为创新生产线预留场地。

2、项目建设的必要性

1)大输液产品方面持续开展产业升级、构建国际化标准制造体系,对公司保持核心产品优势地位,以及提升国际、国内竞争力意义重大

大输液领域,人持续实施全面的产业创新升级,在具备高端制造和新型材料双重竞争力的同时,占据了产品技术创新和质量标杆的战略高地。从湖南科伦本部基地及产线的前期投建时间看,现有塑瓶、软袋车间建成较早,大部分设备即将折旧完毕,存在产线更新、产能替代需求。在产线更新的同时,开展国际标准建设将极大助力公司国际业务的开拓、提升公司国际竞争力。从包材结构上看,现阶段国内玻璃瓶占比已低于10%,塑瓶占据近50%市场份额但逐年减少,软袋以及以软袋为基础的各类新型包材(双室袋等)市场占比约为40%,且发展迅速。总的来看,虽然塑瓶份额呈递减趋势,但整体上仍然占绝大部分份额,软袋对塑瓶的替代仍有一个固定的周期。合理布局可立袋、塑瓶产品配比对公司满足市场需求较为科学。

2)小容量注射液塑料水针市场需求旺盛、公司产能吃紧,且前期产线智能化程度不高,产线扩能和升级对公司响应市场需求、降本增效意义重大

近年来,随着行业及公司加大小容量注射液研发投入,优化产品结构,全行业及公司产品中,高毛利、高附加值的营养型和治疗型产品占比均逐步提升,市场需求旺盛,公司前期小容量注射液塑料水针产能利用逐渐饱和,储备充裕产能是公司满足市场需求、做强主业的必要手段。本项目产品中:湖南基地现有塑料水针产品中葡萄糖注射液为营养药物,碳酸氢钠注射液、盐酸利多卡因注射液、硫酸镁注射液分别为治疗酸中毒、局麻和抗心律失常、抗惊厥等治疗类药物。均为相对高端的注射液产品品类。另有进入申报阶段的局麻药和电解质药物,近期立项的高血压调节药、抗病毒药物等近10余个高端塑料水针品种于近年逐渐上市。同时,从包材结构上看,塑料安瓿瓶对传统玻璃安瓿瓶存在巨大的替代空间。经相关检测发现:开启安瓿瓶后,塑料安瓿和玻璃安瓿中3μm5μm10μm微粒,塑料安瓿显著少于玻璃安瓿。塑料安瓿还有以下特点:旋转开瓶、操作方便、断口不锐利、不会划伤护理人员;标识采用彩色印刷标签、清晰易辨、防止给药错误;材料结实、防撞击、便于运输和携带。塑料安瓿作为改良方案出现之后,得到了广泛的应用,并将水针产品临床用药安全性与便利性推到了一个崭新的高度。在中国,采用新型、安全的塑料安瓿成为发展方向与行业共识。从工艺优化革新方面,公司前期小容量注射液产线的智能化程度相对不高,项目新增产线还将实现塑料水针生产工序在短距离内完成从配液到制瓶灌装、灭菌、封口、包装的全自动化,极大提升公司制造效率、降低制造成本。

3、项目产品方案、市场前景

1)产品方案

项目产品方案主要涉及大输液可立袋和塑瓶两个大类多个品种,以及小容量注射液塑料水针5-8个品种。

2)市场前景

大输液可立袋产品市场需求稳健,塑瓶产品仍有一定替换周期,项目产品整体市场前景可预见性强现阶段,国内大输液行业发展进入整合阶段,行业增量来自于产品结构、包材和质量标准等的升级。非PVC软袋输液是继玻瓶、塑瓶之后的第三代输液包装容器,可以实现全密闭式输液,完全避免了二次污染,安全性最好,是欧美主流输液包装形式。直立式聚丙烯输液袋输液(可立袋)是公司自主研发的第四代输液包装容器,采用全密闭式输液方式,综合了玻璃瓶、聚丙烯塑瓶、非PVC软袋全部优点,克服了它们的缺点,具有极高的临床实用价值,代表着未来输液包装的发展方向。同时,顺应大输液软塑化进程,头部企业玻瓶产能稳定下降。若中长期国内目前占比50%的塑瓶中30%转化成密闭输液产品,存量大输液结构升级将带来超过100亿元升级市场。整体上,本项目可立袋产品市场需求庞大,塑瓶产品仍有一定替换周期,项目整体市场前景可预见性强。

2)塑料水针对玻璃水针替代率不足10%,替代空间巨大,营养型和治疗型市场需求旺盛,项目产品前景明朗

据中国医药工业信息中心PDB数据库显示:中国水针产品的产量高达近300亿支/年,雄踞注射剂品类之首。一方面,与大输液发展情况相似,随着行业的深入发展和产品结构的不断优化,全行业及公司产品中,高毛利、高附加值的营养型和治疗型水针产品占比均逐步提升,市场需求旺盛。另一方面,现阶段我国水针主要包装形式仍为玻璃安瓿,占比90%以上。玻璃安瓿本身密封性很好,有防潮、透明、化学性质稳定等优点。缺点是较重、易碎,由于折断玻璃曲颈时会产生大量玻璃微粒,导致药液被不溶性微粒污染,给患者用药安全带来隐患。同时手折玻璃安瓿易造成护士意外伤害。在中国,采用新型、安全的塑料安瓿成为发展方向与行业共识。根据智研咨询数据显示:2019年我国塑料安瓿瓶销量为6.21亿瓶,塑料水针替代率不足10%,存在巨大替代空间。

(二)固危废智能云仓综合服务项目

1、项目概况

本项目总投资8036.50万元,项目采用国内外先进的物联网、大数据技术,结合公司在固危废领域的技术储备,设计开发并配置12000套固危废智能云仓装置,向业主单位提供综合服务方案,包括智能云仓装备配置服务、运营维护等一系列的服务,并向业主单位收取服务费。本次建设的固危废智能云仓装置可配合固危废智能收运处管理系统进行开发,在固危废物安全存储的前提下,实现减量化、预处理、智能信息管理、台账记录、视频监控、监管数据共享等功能。当部署固危废智能云仓装置达一定数量,将组成区域固危废智能云仓网络,依托物联网、大数据分析等网络技术,可实现对区域固危废的实时监控和动态分析,减少收集盲区,提高固危废收运处效率,降低全流程服务成本,提升处置终端的产能利用率,为统筹区域固危废处置提供帮助。

2、项目实施的必要性

1)城市智慧化发展背景下,固危废处置呈智能化发展趋势


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