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| 广东茂名动物医药研发生产基地项目可行性研究报告 |
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点击数：2810
更新时间：2016/5/20 |
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| 广东茂名动物医药研发生产基地项目可行性研究报告
为保障我国畜牧业的高速发展，我国有关部门对兽药制品制定了新的规程，对产品质量提出了更高的要求，农业部早在1995年就明确提出开始在国内全面实行该项规程，要求兽药制品厂家必须具备GMP生产车间和相应的设备。农业部202号公告明确规定:2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药生产质量管理规范》（简称《兽药GMP规范》）实施过渡期，自2006年1月1日起强制实施该规范，要求各地畜牧兽医行政管理部门积极支持、引导有条件的兽药生产企业进行GMP改造。
近三十年来，兽药企业数量不断上升，行业规模和效益也在不断增加。生产企业从20世纪70年代的十余家增加至现在的2000余家，产值从几千万元增至300多亿元，总利税40亿余元。自从2006年强制实施兽药GMP(兽药生产与质量管理规范)企业准入管理以来，管理体系不断完善，行业发展成就显著。目前的兽药生产企业改变了以往兽药手工作坊式的生产模式，采用现代化和标准化的厂房设施和生产模式，规范化的经营管理，这很大程度上提升了行业素质与形象；同时由于生产企业产品意识的加强和市场竟争的不断加剧，许多兽药生产企业根据自身情况加大了对原料、辅料、半成品及生产过程的质量监控，为整个兽药产品的质量提高其定了良好基础。
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